Author: admin@oldfirestation

3...2...1...start! „Bliżej pacjenta” to trzyetapowa interwencja farmaceuty w aptece, której efektem ma być zmniejszenie śmiertelności pacjentów z przyczyn nieprzyjmowanych (non-adherence) leków w migotaniu przedsionków.Projekt realizowany jest przez naukowców Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego wraz z naukowcami z I Kliniki Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum UMK w Toruniu oraz ekspertów z innych uczelni Medycznych. Metodologia badań została przygotowana przy współpracy z zespołem dra Regisa Vaillancourta ze Szpitala w Ottawie składającego się z czterech najlepszych farmaceutów klinicznych z Kanady. W projekcie weźmie udział blisko tysiąc aptek z całej Polski wybranych zgodnie z metodą stratyfikacji i randomizacji.Co daje farmaceucie udział w projekcie Bliżej pacjenta?– wynagrodzenie dla farmaceutów, którzy konsekwentnie ukończą projekt zgodnie z procedurą badania,– prestiżowy certyfikat międzynarodowy za udział w projekcie,– wpisanie twojego imienia i nazwiska na sprawozdaniu dla naczelnej izby aptekarskiej, które będzie złożone przez nasz zespół na ręce Ministra Zdrowia,– bezpłatny trening raportowania działań niepożądanych,– otrzymanie bezpłatnego szkolnie na punkty twarde przygotowującego do projektu,– darmowa aplikacja mobilna Lekolepki (CE) dla waszych pacjentów,– darmowy system Dokumentacji Medycznej Pacjenta (DMP),– darmowy system do prowadzenia opieki farmaceutycznej EM-PMR (web),– darmowy system do wsparcia komunikacji z pacjentem OPFARMSoftNova,– zestaw piktogramów farmaceutycznych Lekolepki na czas trwania badania (Lekolepki (www.lekolepki.pl) to zarejestrowany wyrób medyczny klasy I),– praca przy projekcie badawczym, posiadającym zgodę Komisji Bioetycznej oraz organów regulacyjnych,– wsparcie techniczne (8-16 codziennie),– nagrody dla najlepszych farmaceutów ufundowane przez dwie polskie firmy Swarovski oraz Kross.Zarejestruj się: http://pilotazopiekifarmaceutycznej.pl liczba miejsc ograniczona! Nie ma służby zdrowia bez farmaceutów. Bliżej pacjenta to usług farmaceutyczna 3 generacji! Bliżej pacjenta: Podróż pacjenta od lekarza do farmaceuty!

Podsumowanie warsztatów.  Lokalizacja misji: Warszawa, PolskaData misji: 16 lutego – 2 marca 2019 rCel warsztatów:Zapewnienie warsztatów edukacyjnych na temat modelu Farmaceutycznej Opieki i jego zastosowań w kanadyjskiej aptece, z ostatecznym celem włączenia aspektów do polskiego modelu farmacji. Streszczenie:Dwóch farmaceutów pojechało do Warszawy, aby uczyć polskich farmaceutów podstaw opieki farmaceutycznej. Pięć warsztatów odbyło się w ciągu dwóch tygodni 18, 20, 25, 26 i 27 lutego. Wielkości grup wahały się od 10 do 90 uczestników. Warsztaty trwały jeden dzień i odbywały się od 10:00 do 19:00. Uczestnikami byli studenci (farmacja i medycyna), aptekarze społeczni i szpitalni oraz osoby z branży i technologii. Warsztaty odbyły się na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Projekt był objęty patronatem Rektora prof. Stanisława Dziekońskiego.Wydział Farmaceutyczny w Bydgoszczy zapewnił punkty edukacyjne dla farmaceutów dzięki Dziekanowi prof. Stefanowi Kruszewskiemu i prof. Jerzemu Krysińskiemu. Całe wydarzenie zostało zorganizowane przez Związek Zawodowy Farmaceutów Polskich (ZZPF) przy współpracy z Konsorcjum Naukowym UKSW.Pierwszego dnia warsztaty otworzyła Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej (NIA) Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, a drugiego dnia prezes PGEU mgr farm. Michał Byliniak. Jednodniowe warsztaty składały się z czterech modułów nauczania. Kanadyjscy farmaceuci nauczali trzech modułów. Obejmowały one opiekę farmaceutyczną i komunikację, przeglądy stosowania leków (MUR) oraz interakcji lekowych. Każdy moduł zawierał wykłady dydaktyczne i dyskusje grupowe. Po każdym wykładzie omawiano przypadki, pozwalając uczestnikom na bezpośrednie wykorzystanie umiejętności opanowanych na wykładzie. Farmaceuci się udzielali, dyskusja była żywy, a dyskusje grupowe miały charakter informacyjny. Uczestnicy dzielili się swoimi doświadczeniami z polskiej apteki i chętnie poznawali kanadyjskie doświadczenia. Czwarty moduł dotyczący leków w ciąży i karmienia piersią prowadziła je polska farmaceutka dr. n. farm. Magdalena Stolarczyk. Po warsztatach każdy uczestnik ukończył quiz z 10 pytaniami wielokrotnego wyboru na temat treści warsztatów.     1 marca w aptece Cosmedica w Warszawie zorganizowano sesję praktyczną. Kanadyjscy farmaceuci i ich polscy koledzy byli oprowadzeni po aptece, w tym pokój konsultacji, pomieszczenie do receptury. Polscy aptekarze wykazali się umiejętnościami doradczymi w zakresie różnych usług, które obecnie oferują społeczności, w tym monitorowania stężenia glukozy we krwi i monitorowania ciśnienia krwi. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie obserwować proces wydawania leków od momentu otrzymania recepty do momentu pobrania leku przez pacjenta. Kanadyjscy i polscy farmaceuci byli w stanie przedyskutować różnicę w praktyce między dwoma krajami po obejrzeniu go z pierwszej ręki. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie zaproponować sposoby wdrożenia procesu opieki farmaceutycznej w codziennej pracy. Farmaceuci mogli również omówić bariery praktyczne, które obecnie uniemożliwiają polskim farmaceutom wdrażanie niektórych usług opieki farmaceutycznej.Zbiorczy raport z ocen warsztatówWarsztaty spotkały się z bardzo pozytywnym odzewem ze strony większości uczestników. średnia ocen z warsztatów wynosiła 4 na 5. Znaczna część opinii wyrażała brak możliwości kontynuowania nauki w aptece w Polsce i obejmowała prośby o dalsze sesje edukacyjne, w tym sesje bardziej specjalistyczne. Niektórzy uczestnicy, którzy już mówili po angielsku, otrzymywali informacje zwrotne dotyczące potrzeby tłumaczenia. Doprowadziło to do dyskusji na temat przyszłych misji, w których zasugerowano, aby grupy były podzielone na uczestników wymagających tłumaczenia, oraz tych, którzy tego nie potrzebują. Preferencje te zostaną wskazane przez uczestników podczas rejestracji na kolejne warsztaty.Wyniki ankiety i kolejne krokiJak już wcześniej wspomniano, uczestnicy wyrazili chęć dalszych sesji edukacyjnych na temat opieki farmaceutycznej i praktyki klinicznej w farmacji. Wskazuje to na potencjał przyszłych misji o podobnym charakterze w Polsce.

Dyrektywa fałszywkowa – wszystko co powinieneś o niej wiedzieć. Dyrektywa Fałszywkowa (OBOWIĄZUJE OD 9 LUTEGO 2019 r.) w aptekach, punktach aptecznych i działach farmacji.1. Dotyczy produktów leczniczych wydawanych na receptę z wyłączeniem produktów z załącznika nr 1 oraz produktów leczniczych wydawanych bez recepty z załącznika nr 2. (link: https://www.zzpf.org.pl/aktualnosci/117-czarna-i-biala-lista-lekow-podlegajacych-fmd).2. Rodzaje zabezpieczeń:– dwuwymiarowy kod kreskowy zawierający niepowtarzalny identyfikator (charakterystyczny dla każdego opakowania produktu leczniczego)– elementy uniemożliwiające naruszenie opakowania.3. Pracownik apteki dokonuje:– weryfikacji integralności elementów uniemożliwiających naruszenie opakowania,– weryfikacji autentyczności niepowtarzalnego identyfikatora (może odbywać się wielokrotnie),– wycofania niepowtarzalnego identyfikatora z systemu baz (tylko raz).4. Wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora odbywa się w przypadku aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych w momencie wydania produktu leczniczego pacjentowi, a w przypadku aptek szpitalnych i działów farmacji istnieje możliwość wcześniejszego wycofania niepowtarzalnego identyfikatora.5. Weryfikacja zabezpieczeń i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora dokonuje się także w następujących sytuacjach:– produkt leczniczy jest w fizycznym posiadaniu apteki (punktu aptecznego, działu farmacji) jednak nie może być zwrócony do hurtowni– produkt leczniczy będący w ich fizycznym posiadaniu jest wymagany przez właściwe organy jako próbka zgodnie z przepisami krajowymi6. W przypadku dzielenia opakowania, weryfikację zabezpieczeń i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora dokonuje się przy pierwszym otwarciu. Opakowanie oryginalne należy zachować do czasu wydania całej zawartości, umożliwia to weryfikację przed każdym wydaniem.7. Przywrócenie statusu (ponowne wprowadzenie do systemu) wycofanego niepowtarzalnego identyfikatora może mieć miejsce nie później niż 10 dni po wycofaniu, w tym samym miejscu, w którym dokonano wycofania. Nie można przywrócić statusu produktom leczniczym przeterminowanym, wycofanym, przeznaczonym do zniszczenia, skradzionym, wydanym pacjentowi.8. W przypadku, gdy problemy techniczne uniemożliwiają weryfikację autentyczności i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora w momencie dostarczenia pacjentowi produktu leczniczego należy odnotować niepowtarzalny identyfikator i jak tylko problemy techniczne zostaną rozwiązane zweryfikować jego autentyczność i wycofać go z systemu.Jak będzie przebiegać weryfikacja w początkowym okresie, gdy znaczna część produktów leczniczych dostępnych na rynku  nie jest jeszcze wprowadzona do systemu ?Weryfikacje rozpoczynamy dopiero od dnia 9.2.2019 tylko na tych produktach, które zawierają kody i zostały wyprodukowane po 9.2.2019. Jednak należy się upewnić, czy placówka jest podłączona do repozytorium poprzez specjalnie zakupiony konektor. Istnieje możliwość, że kody nie będą.Lista dostawców jest na stronie KOWAL. Warto podzielić towar w aptece na ten podlegający dyrektywy i ten nie.KOMUNIKATY Informacja z systemu Sposób postępowania Uwagi Produkt leczniczy dobry Można wydać pacjentowi   Produkt leczniczy został już wydany w tej aptece Można wydać pacjentowi Pomyłka – dwukrotne zeskanowanie produktu   Produkt leczniczy wkrótce straci ważność Można wydać pacjentowi po weryfikacji, że zostanie podany przed upływem terminu ważności   Produkt leczniczy jest niedobry Nie można wydać pacjentowi       Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL i GIF     Automatycznie przez system Powinien być email lub telefon przez centrum reagowania/ monitorowania.   Opakowania nie znaleziono (błąd w systemie lub produkt sfałszowany) Nie można wydać pacjentowi       Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL     Produkt leczniczy został wydany w innym miejscu Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL     Produkt leczniczy przeterminowany Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu i przekazać go do utylizacji.     Produkt leczniczy wycofany z obrotu Nie można wydać pacjentowi Zwrot do hurtowni   Produkt leczniczy wstrzymany z obrotu Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją, dlaczego został zabezpieczony Tak, pojawia się i nie można wydać leku. Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych na receptę , które nie mają zawierać zabezpieczeń (Załącznik nr 1)  Nazwa substancji czynnej lub kategorii produktów Postać farmaceutyczna Moc  Uwagi Homeopatyczne produkty lecznicze Dowolna Dowolna   Generatory izotopów promieniotwórczych Dowolna Dowolna   Zestawy Dowolna Dowolna   Prekursory nuklidów promieniotwórczych Dowolna Dowolna   Produkty lecznicze terapii zaawansowanej, które zawierają tkanki lub komórki lub składają się z nich Dowolna Dowolna   Gazy medyczne Gazy medyczne Dowolna   Roztwory do żywienia pozajelitowego o kodzie anatomiczno-terapeutyczno-chemicznym („ATC”) zaczynającym się od B05BA Roztwory do infuzji Dowolna   Roztwory wpływające na równowagę elektrolitową o kodzie ATC zaczynającym się od B05BB Roztwory do infuzji Dowolna   Roztwory wywołujące osmozę diuretyczną o kodzie ATC zaczynającym się od B05BC Roztwory do infuzji Dowolna   Dożylne roztwory uzupełniające o kodzie ATC zaczynającym się od B05X Dowolna Dowolna   Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki, włącznie z płynami do irygacji, o kodzie ATC zaczynającym się od V07AB Dowolna Dowolna   Środki cieniujące o kodzie ATC zaczynającym się od V08 Dowolna Dowolna   Testy na choroby alergiczne o kodzie ATC zaczynającym się od V04CL Dowolna Dowolna   Ekstrakty alergenów o kodzie ATC zaczynającym się od V01AA Dowolna Dowolna    Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych bez recepty, które maja zawierać zabezpieczenia (Załącznik nr 2)  Nazwa substancji czynnej lub kategorii produktów Postać farmaceutyczna Moc Uwagi Omeprazol Kapsułka dojelitowa twarda 20 mg   Omeprazol Kapsułka dojelitowa twarda 40 mg     Piśmiennictwo 1. Urszula Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies` professionals in the European Economic Area. Pharm. Pract. 2017 : Vol. 15, nr 4, s. 1031, 1-82. Emilia Szyling, D. Świeczkowski, Urszula* Włodarczak, M.J. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Leki sfałszowane w opinii pacjentów polskich aptek – jednoośrodkowe badanie pilotażowe. Farmacja Pol. 2017 : T. 73, nr 2, s. 84-91.3. Merks P, D. Świeczkowski, B. Sasin, Jerzy Krysiński, K. Krupa. Opracowanie aktów delegowanych do dyrektywy ds. leków sfałszowanych (Falsified Medicines Directive) dla polskiego systemu ochrony zdrowia, ze wskazaniem najważniejszych zmian w Prawie Farmaceutycznym. Czasopismo: Farmacja Pol.2017 : T. 73, nr 1, s. 30-43.4. Urszula* Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive (FMD) among pharmaceutical companies’ executives in the European Economic Area (EEA). 77th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2017, Seoul, Republic of Korea, 10-14 September 2017.5. A. Kowalczuk, D. Świeczkowski, U. Religioni, A. Gawrońska-Błaszczyk, A. Błażewicz, M. Popławska, N. Pinto De Castro, Urszula* Włodarczak, Piotr Merks. Rola laboratorium kontroli produktów leczniczych (OMCL) w procesie implementowania założenia unijnej Dyrektywy ds. leków sfałszowanych – rekomendacje kierunku działań polskich organizacji regulacyjnych. Farmacja Pol.2016 : T. 72, nr 10, s. 665-668.6. Piotr Merks, D. Świeczkowski, M. Byliniak, M. Drozd, Jerzy Krysiński. System autentyfikacji produktów leczniczych szansą do realizowania założeń opieki farmaceutycznej w Polsce. Farmacja Pol. 2015 : T. 71, nr 10, s. 637-649.7. Piotr Merks, D. Świeczkowski, Jerzy Krysiński. Implementacja wytycznych dyrektywy ds. leków sfałszowanych do polskiej praktyki aptecznej. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 12, s. 37-46.8. Piotr Merks. Wpływ implementacji dyrektywy o lekach sfałszowanych na zakres obowiązków farmaceutów. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 5, s. 22-31.

Obecnie w polskich aptekach realizowane są dwa niezależne programy pilotażowe opieki farmaceutycznej.  Oba projekty NIA objęła swoim patronatem. Jak uściśla NIA, w ramach projektu badawczego przygotowanego przez Uczelnie Medyczne w aptekach realizowane są dwie usługi: Bliżej Pacjenta oraz Skieruj Pacjenta.Skieruj Pacjenta to projekt pilotażowy dla aptek dotyczący implementacji i ewaluacji usługi w formie badania przesiewowego dla pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym oraz innymi jednostkami chorobowymi. Pilotaż usługi farmaceutycznej Skieruj Pacjenta jest prospektywnym i środowiskowym badaniem interwencyjnym, przeprowadzanym przez okres 12 miesięcy od stycznia 2019 do grudnia 2019.Celem jest uruchomienie, ewaluacja i przetestowanie usługi farmaceutycznej w zakresie badania stanu zdrowia Polaków po skierowaniu pacjenta przez aptekę do laboratorium na badanie. W usłudze farmaceutycznej brani pod uwagę są pacjenci przyjmujący leki związane z: cukrzycą, nadciśnieniem, endometriozą, zwyrodnieniem stawów czy chorobą Leśniowskiego-Crohna.Bliżej Pacjenta to usługa, która pomaga obniżać śmiertelność pacjentów z migotaniem przedsionków poprzez poprawę stosowania się do zaleceń lekarskich (compliance) pacjentów, którzy stosują leki przeciwkrzepliwe nowej generacji (NOACS) w aptekach realizujących usługę farmaceutyczną Bliżej Pacjenta.Organizatorzy zachęcają apteki do udziału w projektach.Pilotaż jest realizowany przez Wydział Medyczny Collegium Medicum UKSW we współpracy Wydziałem farmaceutycznym CM UMK w Bydgoszczy i I Kliniką Kardiologii GUMed.http://www.rynekaptek.pl/komunikaty-urzedowe/nia-o-programach-pilotazowych-realizowanych-w-polsce,30972.html?fbclid=IwAR1RO6HPVipDlTwhyDkS5nBD3w4Wx6hXhvNSlUF46kbsd96NnQl_axeNYmU

Nowa usługa farmaceutyczna już dostępna. Drodzy farmaceuci, po wielu miesiącach oczekiwania nasz projekt jest zapięty na ostatni guzik: ostatnia zgoda Komisji Bioetycznej.Zapraszamy do zgłaszania aptek do badania pilotażowego opieki farmaceutycznej przez stronę www.skierujpacjenta.pl! Pierwsze miasto w którym ruszamy to Łódź! Zapraszamy do kontaktu!

Nowy projekt już niebawem! Już za chwilę czas start, odliczamy do startu badania usługi farmaceutycznej: bliżej pacjenta, projekt realizowany przez Konsorcjum Naukowe Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego z Piktorex sp. z o.o. w Warszawie.

Już niebawem w sieci. Już za chwilę wystartuje Nasza strona do rekrutacji aptek do projektu badawczego walidacji usług opieki farmaceutycznej: Bliżej pacjenta i Skieruj pacjenta. Serdecznie zapraszam wszystkich fanów opieki farmaceutycznej do kontaktu!

Zaproszenie na warsztaty ekspertów. Serdecznie zapraszamy na warsztaty ekspertów z zakresu medycyny i systemu ochrony zdrowia na temat: „ŚWIADOMOŚĆ I DOSTĘPNOŚĆ”. Jak pokonać bariery w realizacji szczepień ochronnych?”, które odbędą się 14 marca 2019, w godz. 10.00 – 14.30 w Centrum Konferencyjnym Nimbus (Al. Jerozolimskie 98, Warszawa).Jak budować rzetelną wiedzę i świadomość korzyści wynikających ze szczepień wśród Polaków?Jak zwiększyć dostęp do szczepień ochronnych bez jednoczesnego przeciążenia systemu ochrony zdrowia w Polsce?O tych tematach chcielibyśmy porozmawiać w gronie lekarzy, prawników, ekspertów od sytemu ochrony zdrowia, a także instytucji i organizacji, które reprezentują wszystkie grupy zawodowe bezpośrednio i pośrednio zaangażowane w realizację szczepień ochronnych w naszym kraju.Plan Warsztatów do pobrania

Życzenia z okazji Dnia Kobiet.   Z okazji Dnia Kobiet składamy Wam najserdeczniejsze życzeniazdrowia, pomyślności i samych pięknych dni w życiu.Życzymy Wam, by uśmiech rozpromieniał Wasze twarze i byście zawsze czuły się doceniane.życzyZwiązek Zawodowy Pracowników Farmacji

Mamy patronat NIA. Program edukacyjny Farmaceuci Bez Granic Polska poparty przez Panią Prezes Elżbietę Piotrowską-Rutkowską.Dziękujemy za patronat!