Opracowanie Aktów Delegowanych na łamach gazety Farmacja Polska

Celem niniejszego opracowania jest podkreślenie najważniejszych zmian, jakie dotyczą polskich farmaceutów oraz związanych z tym wymagań wskazanych przez akty delegowane do dyrektywy o lekach sfałszowanych bez konieczności czytania kilkuset stron. Opracowanie aktów delegowanych do dyrektywy ds. leków sfałszowanych (Falsified Medicines Directive) dla polskiego systemu ochrony zdrowia, ze wskazaniem najważniejszych zmian w Prawie Farmaceutycznym, znajduje się na stronie nr 30.Akty Delegowane – opracowanie

Continue ReadingOpracowanie Aktów Delegowanych na łamach gazety Farmacja Polska

Projekt promujący apteki jako placówki ochrony zdrowia

Już na początku roku rusza, Nasza kampania plakatowa dla pacjentów w celu podwyższenia rangi zawodu farmaceuty prowadzona przez Związek Zawodowy Pracowników Farmacji (ZZPF). Akcja wspierana jest przez Wydział Lekarski, Collegium Medicum, Uniwersytetu Kardynała Wyszyńskiego, Zakład Technologii Postaci Leku, CM UMK w Bydgoszczy oraz I Klinikę Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.Projekt obejmie wszystkie województwa na terenie całego kraju. Obecnie jest konsultowany z Głównym Inspektorem Farmaceutycznym.Plakat można pobrać w tym miejscu.

Continue ReadingProjekt promujący apteki jako placówki ochrony zdrowia

Petycja ZZPF w sprawie konsolidacji szpitali

ZZPF, walczy nie tylko o sprawy farmaceutów aptek ogólnodostępnych, ale również aptek szpitalnych. Okazało się bowiem, że konsolidacja szpitali WUM spowodowała zwolnienie kierownika apteki. Czy tak też będzie w kolejnych tego typu planach?W załączeniu odpowiedź, na naszą petycję. Cieszymy się, że Nasze aktywności nie pozostają bez odpowiedzi.Plik do pobrania.

Continue ReadingPetycja ZZPF w sprawie konsolidacji szpitali

Dołączamy do programu Dostępność Plus

We wtorek 27 XI kilkoro z ekspertek i ekspertów rekomendowanych przez inicjatywę „Chcemy całego życia!" do prac nad programem Dostępność Plus uczestniczyło w spotkaniu organizowanym przez Rzecznika Praw Pacjenta we współpracy z Ministerstwem Zdrowia. Wzięło w nim udział kilkadziesiąt osób z różnych organizacji. Spośród zgłoszonych przez te organizacje kandydatów wyłoniony ma zostać Komitet Dostępności przy Ministrze Zdrowia. Będzie on funkcjonował jako organ doradczy i opiniodawczy przy wdrażaniu tworzonej ustawy o dostępności w obszarze służby zdrowia.  Niepokoi nas, że projekt ustawy o dostępności nie zawiera praktycznie żadnych rozwiązań dla osób z niepełnosprawnością intelektualną, ze spektrum autyzmu i w kryzysie zdrowia psychicznego. Będziemy o nie zabiegać.  Na pierwszym zdjęciu osoby rekomendowane przez inicjatywę "Chcemy całego życia!", które uczestniczyły we wtorkowym spotkaniu. Dr Joanna Sztobryn-Giercuszkiewicz, Aleksandra Włodarczak, Maciej Urbaniak, Olgierd Kosiba, Zbigniew Worony, Kamila Albin i Piotr Merks.

Continue ReadingDołączamy do programu Dostępność Plus

Rozporządzenie delegowane

Każdy nas już za pewne słyszał o dyrektywie fałszywkowej. Jedni nadal bagatelizują, mówiąc nawet o wyjściu Polski Unii Europejskiej, że nie warto się jednak spieszyć, reszta po cichu przygotowuje się na rewolucję. Kto wygra ten wyścig? Ci którzy politycznie będą spowalniać proces, czy olbrzymie tygrysy biznesu, które zaskoczą resztę graczy rynku farmaceutycznego w roku 2019.Słynny akt delegowany (obecnie rozporządzenie delegowane – RD) – ostatni kawałek układanki tzw. dyrektywy fałszywkowej (z angielskiego zwanej FMD, ‚Falsified Medicines Directive’) – został opublikowany 9 lutego. Zgodnie z rozporządzeniem, przedstawiciele branży farmaceutycznej powinni nastawić zegary na trzy lata i zacząć odmierzać czas. W przedmiotowej kwestii nie ma dowolności wyboru – nadszedł czas na konkretne działania, obowiązkowe dla wszystkich ról biznesowych wyspecyfikowanych we wspomnianym akcie prawnym. Nad większością kluczowych szczegółów w RD pracowano przez ostatnie dwa lata przed jego opublikowaniem, a główne zasady techniczne są gotowe od momentu przyjęcia dyrektywy FMD w 2011 roku.Dla podmiotów odpowiedzialnych, najnowsze RD oznacza kodowanie indywidualnych opakowań (serializacja) oraz naklejanie etykiety zabezpieczającej tzw. ‚tamper-evident’. Wielu z nich poczyniło już duże postępy, jeśli chodzi o dostosowanie się do wymogów, ale wciąż są firmy, które nie rozpoczęły jeszcze tego procesu. Taka postawa może dziwić z uwagi na fakt, iż projekty te są zawiłe i zajmują określoną ilość czasu, a niczego nie można przyspieszyć. Projekty wymagają współpracy z dostawcami sprzętu i oprogramowania, a czas realizacji zamówień wpływa na coraz mniejszą elastyczność w cenach i umowach. Producenci, którzy w swoich budżetach na 2016 rok nie uwzględnili środków na dyrektywę FMD będą musieli je znaleźć. Przystąpienie do projektu w kolejnym roku budżetowym nie jest bowiem możliwe, ponieważ zakończy się w czasie, w którym zabraknie gwarancji na realizację przedmiotowych wymogów prawnych.Pobierz akty delegowane

Continue ReadingRozporządzenie delegowane

Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Bydgoszczy

Zapraszamy na szkolenie branżowe dla farmaceutów szpitalnych, które realizowane jest w ramach cyklu konferencyjnego pod hasłem „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”. Udział w szkoleniu jest bezpłatny. Spotkanie organizowane jest przez Okręgową Kujawsko-Pomorską Izbę Aptekarską w Bydgoszczy.Szkolenie odbędzie się 14.12.2018 roku (piątek), w godzinach 9:00 -11:30 w siedzibie Izby przy ulicy Kościuszki 15A/4.

Continue ReadingWarsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Bydgoszczy

Ankieta do uzupełnienia

Zwracamy się do wszystkich Państwa o wypełnienie krótkiej ankiety. Ankieta dotyczy badania stanu wiedzy społeczeństwa na temat marihuany stosowanej do celów medycznych.Wyniki badania będą wykorzystane przez studentów V roku kierunku Farmacja, działających w Studenckim Kole Naukowym przy Katedrze i Zakładzie Toksykologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.Link do ankiety:Badanie stanu wiedzy społeczeństwa na temat marihuany stosowanej do celów medycznych

Continue ReadingAnkieta do uzupełnienia

Poradnik dla aptek dotyczący wdrożenia Dyrektywy FMD

Nieustannie rosnąca liczba zidentyfikowanych leków sfałszowanych i podrobionych w legalnym łańcuchu dostaw [1,2], stała się przesłanką do wprowadzenia na terenie Unii Europejskiej tzw. dyrektywy fałszywkowej (Falsified Medicines Directive, FMD). Zasadniczym celem dyrektywy jest ochrona pacjentów przed stosowaniem sfałszowanych produktów leczniczych. Zmniejszenie ryzyka występowania fałszywych leków w łańcuchach dystrybucji, a tym samym zwiększenie bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentów, jest jednym z najważniejszych obszarów zdrowia publicznego na poziomie globalnym.Fałszywe produkty lecznicze to wg Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) ‘podrobione lekarstwa, które wyglądają jak prawdziwe dozwolone leki’. Mogą one zawierać składniki niskiej jakości lub w nieodpowiednich dawkach, zanieczyszczenia lub inne niedopuszczone substancje czynne o nieznanym bezpieczeństwie stosowania, a także posiadać podejrzaną historię dystrybucji bądź nieoficjalne opakowanie.Najważniejszymi zasadami dyrektywy fałszywkowej są: serializacja opakowań produktów z użyciem kodów 2D, etykiety temper evident na wszystkich lekach objętych dyrektywą, objęcie przepisami leków na receptę oraz wysokiego ryzyka leków OTC, odpowiedzialność za autentyfikację produktów na producentach, a także objęcie przepisami wszystkich aptek w Unii Europejskiej.Maksymalny czas implementacji przepisów dyrektywy FMD upływa 9 lutego 2019 roku, co kładzie nacisk na decydentów ochrony zdrowia w zakresie opracowania ostatecznego kształtu przepisów prawa w Polsce. Szpitale, będąc jednymi z najważniejszych instytucji, które obejmuje dyrektywa FMD, powinny jak najwcześniej znać proponowane zapisy, by móc się do nich odpowiednio przygotować. Już za chwilę, bez żadnych opłat poradnik wdrożenia dyrektywy w aptekach w Polsce do pobrania.

Continue ReadingPoradnik dla aptek dotyczący wdrożenia Dyrektywy FMD

Warsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Krakowie

Zapraszamy na szkolenie branżowe dla farmaceutów szpitalnych, które realizowane jest w ramach cyklu konferencyjnego pod hasłem „Praktyczne wdrożenie dyrektywy fałszywkowej w aptekach szpitalnych”.   Udział w szkoleniu jest bezpłatny. Spotkanie organizowane jest przez Okręgową Izbę Aptekarską w Krakowie i Podkarpacką Okręgową Izbę Aptekarską, a także Lideo S.A.  Spotkanie skierowane jest do farmaceutów szpitalnych oraz osób zarządzającymi procesami administracyjnymi w szpitalach. Szkolenie odbędzie się 03.12.2018 roku (poniedziałek), w godzinach 9:00 -13:15 w Krakowie w Hotelu Sympozjum ul. Kobierzyńska 47 Zgłoszenia uczestnictwa należy przesyłać drogą e-mailową na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. do dnia 29.11.2018 r. W treści e-maila prosimy o podanie: imienia, nazwiska, telefonu i e-maila kontaktowego, a także nazwy apteki i jej miejscowości oraz łącznej ilości osób z Państwa placówki, która weźmie udział w spotkaniu branżowym.  Za udział w konferencji przewidziane jest przyznanie 2 punktów edukacyjnych w ramach szkoleń ciągłych.

Continue ReadingWarsztaty dla aptek szpitalnych z Wdrożenia Dyrektywy Fałszywkowej w Krakowie

Wynik badania umiejętności klinicznych na wydziałach farmacji w Polsce

Od lat zastawiamy się nad sposobem zmian w edukacji w Polsce. Jakiś czas temu postanowiliśmy przeprowadzić badania umiejętności klinicznych wśród naszych studentów. Projekt bardzo się spodobał międzynarodowym ekspertom w zakresie kształcenia w farmacji. Poproszono Nas o przedstawianie wyników swojego badania wiedzy klinicznej na wydziałach farmaceutycznych w Polsce przez Amerykańską Komisję Akredytacji Edukacji w Farmacji, Chicago, Illinois, USA. Jesteście ciekawi wyników? Nikt nie osiągnął progu zdawalności. Bardzo dziękujemy organizacjom studenckim w Bydgoszczy, Łodzi, Warszawie, za odwagę i uczciwość w projekcie. Pamiętajcie, to nie jest krytyka, to badanie pokazuje, że czas zmian musi nadjeść. Bardzo dziękujemy tym wydziałom za współpracę.

Continue ReadingWynik badania umiejętności klinicznych na wydziałach farmacji w Polsce