news

Bardzo ważne informację dla wszystkich Farmaceutów w Polsce.  W obliczu zagrożenia rozprzestrzenianiem się koronawirusa SARS-CoV-2 powodującego chorobę COVID-19, w najbliższych tygodniach ogromną rolę będzie odgrywała profesjonalna opieka farmaceutyczna i komunikacja z pacjentami. W celu wsparcia tej komunikacji, przesyłamy Państwu materiały edukacyjne dla Farmaceutów.W imieniu zespołu naukowego pod kierownictwem prof. dra hab. n. med. Miłosza Jagoszewskiego oraz dra n. farm. Piotra Merksa, przekazujemy broszurę do odczytu (wersja w kolorze) oraz broszurę do wydruku (wersja czarno-biała), i gorąco zachęcamy do zapoznania się całego Personelu aptek z załączonymi materiałami”.

Przedstawiamy, rekomendowane wytyczne ZZPF dotyczące ubiegania się o nostryfikacje dyplomu z tytułem naukowym magistra farmacji w Polsce przez osoby spoza UE. Rejestracja jako farmaceuta w Polsce osób spoza EOG (Europejskiego Obszaru Gospodarczego) powinna przebiegać następująco.   Procedura dotyczy osób, które:● posiadają kwalifikacje spoza EOG bądź● są obywatelami państwa spoza EOG i posiadają europejskie kwalifikacje, ale inne niż powszechnie uznawane w Polsce jako kwalifikacje do bycia farmaceutą.     Podstawowym wymaganiem jest posiadanie odpowiedniego wykształcenia i uprawnień do bycia farmaceutą w swoim kraju.   Aby móc aplikować o rejestrację jako farmaceuta w Polsce należy przejść:1. Program oceny zagranicznych farmaceutów (przez uczelnie wyższą)2. 26 tygodniowe szkolenie poprzedzające rejestrację. Musi się ono odbyć w Polskiej aptece i być zaliczone w stopniu satysfakcjonującym.3. Ocenę rejestracji przez samorząd aptekarski z wynikiem pozytywnym.Powyższe trzy kroki muszą być ukończone i aplikacja złożona w ciągu 4 lat od daty rozpoczęcia programu nostryfikacji.   Na czym polega program akredytacji? Jest to roczny płatny kurs podyplomowy prowadzony przez wybrane uniwersytety. Aby go przejść, trzeba najpierw złożyć wniosek do Izby Aptekarskiej (koszt 3000 tyś PLN) i uzyskać pozytywną decyzję o zakwalifikowaniu się do kursu przez radę. Od czasu jej wydania kurs musi być rozpoczęty w ciągu kolejnych dwóch lat akademickich.Jednym z elementów wniosku jest dostarczenie dowodów świadczących o odpowiedniej znajomości języka polskiego. Izba powinna akceptować wybrane typy dowodów, opisane dokładnie w wytycznych sporządzonych przy współpracy z uczelnią.   Czym jest szkolenie przedrejestracyjne? Po pozytywnym ukończeniu kursu kandydat może rozpocząć 26- tygodniowe praktyki (te same, co osoby po studiach w Polsce). Co istotne, są one zazwyczaj płatne i odbywają się w pełnym wymiarze godzinowym, w szpitalu bądź w aptece otwartej.   Ocena rejestracyjna, czyli ostatni etap szkoleń.Ocena rejestracyjna przeprowadzana jest przez NIA i polega na pisemnym dwuczęściowym egzaminie. Odbywa się on dwa razy w roku (w różnych lokalizacjach w Polsce) i można do niego podchodzić tylko i wyłącznie trzy razy.   Podsumowanie.Po pomyślnym ukończeniu kursu, 26-tygodniowego szkolenia oraz zdaniu egzaminu oceniającego, kandydat może ubiegać się o rejestrację w OIA jako farmaceuta. Aplikację trzeba złożyć w ciągu 4 lat od daty rozpoczęcia kursu.   Uwaga! Rejestracja w OIA jako farmaceuta nie gwarantuje prawa do pracy i pobytu w Polsce. Nie daje też gwarancji znalezienia pracy jako farmaceuta. W związku z tym przed rozpoczęciem procesu rejestracji zaleca się zapoznanie z aktualnymi informacjami na temat wiz i prawa do pracy.   Zarząd ZZPF

Wiceminister Ministerstwa Zdrowia – Maciej Miłkowski  oraz Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej -  Elżbieta Piotrowska Rutkowska rozmawiają o przyszłości farmacji na antenie wPolsce.pl Poruszane są m.in. tematy o mniejszej dostępności leków w aptekach w Polsce oraz Europie, nielegalnym wywozie leków za granicę, firmach farmaceutycznych w Polsce. https://www.youtube.com/watch?v=KuhOi3iZXtk&feature=emb_title&fbclid=IwAR3BZftNBPX9jzdheoIyHhwguMzRK0ac-1thUijTTfTJPg7GDFTFYo2Ly00

Firma Education for Business & Science zaprasza na dwudniowe szkolenie z zakresu: „Rejestracji Produktów Leczniczych Ludzkich i Weterynaryjnych” Szkolenie składa się z dwóch części.W pierwszej części szkolenia uczestnicy zapoznają się z podstawami teoretycznymi/prawnymi dotyczącymi Rejestracji. W drugiej części zostanie położony nacisk na praktykę. Omawiany jest zakres obowiązków Specjalisty Rejestracji Regulatory Affairs Specialist w firmach farm/biotech, kompetencje, codzienne zadania, przykłady sytuacji z jakimi spotykają się na co dzień w kontakcie z urzędami (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Medycznych i Biobójczych) oraz uczestnicy są zapoznawani z Dokumentacją Rejestracyjną. Przedstawiona jest struktura działu, ścieżki rozwoju, funkcjonowanie działu w strukturze firmy. Ponieważ, to właśnie aspekt praktyczny wiedzy, najbardziej interesuje rekruterów na rozmowie kwalifikacyjnej do firm. W zakresie Certyfikatu znajduje się także część dotycząca Podstaw Monitorowania Działań Niepożądanych Leków – Pharmacovigilance.Płace na pierwszych stanowiskach w Działach Regulatory i PharmacovigilanceKiedy?✔Kurs Podstawowysob. 29 lutego godz. 12-17:00✔Kurs Zaawansowany – Część PraktycznaĆwiczenia z Dokumentacją Rejestracyjną na stanowisku Specjalista Rejestracji Leków firmy farmaceutycznejniedz. 01 marca 09-15:00   Trener certyfikujący: RA Expert Kamila Chwiłoc Regulatory Affairs Manager, Pharmacovigilance Manager, Project Manager Global Business Development Department – Bioton, Abbot (Abbvie) Jelfa, Polpharma i inn. Certyfikaty Bezterminowe, wystawiane w jęz. angielskim są uznawane w oddziałach czołowych firm i korporacji farmaceutycznych w Polsce i krajach UE. Szkolenie prowadzone w jęz. polskim Lektorzy Certyfikujący – menedżerowie z kilkunastoletnim doświadczeniem, czynni zawodowo w Działach Regulatory Affairs czołowych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych innowacyjnych i odtwórczych   Więcej szczegółów w wydarzeniu : https://www.facebook.com/events/176050623740009/Zapraszamy!

Jak zakończy się sprawa dwóch koleżanek farmaceutek, które zostały wykorzystane w szpitalu ? Jako ZZPF cieszymy się, ze farmaceuci obdarzają nas coraz większym zaufaniem i przysyłają do naszego działu prawnego kolejne sprawy. Nasz najnowszy przypadek dotyczy dwóch koleżanek,  którym nie wypłacono wynagrodzenia za pracę przy badaniach klinicznych. Fragment listu do ZZPF: „wraz z koleżanką farmaceutką spotkała nas niemiła sytuacja podczas pracy przy badaniach klinicznych” w szpitalu. Wraz z drugim magistrem farmacji wykonywałyśmy leki onkologiczne do badań klinicznych dla lekarza onkologa, gdzie pracowałyśmy również na umowę o pracę w aptece szpitalnej. Jako członkowie zespołu badawczego byłyśmy zaangażowane w odbieranie dostaw leków, nadzór nad nimi, prowadzenie dokumentacji oraz oczywiście wykonywanie dawek leków pod konkretnych pacjentów. Niestety w momencie rozliczenia się z zespołem badawczym, wyniknął problem jeśli chodzi o wynagrodzenie dla farmaceutów, Pani doktor stwierdziła, że nie należą nam się żadne pieniądze za tą pracę”.   A wy jak myślicie? Ile taka praca kosztuje? Czy wy macie swój przypadek, jakim chcecie się z nami podzielić? Zapraszamy do Nas: www.zzpf.org.pl ! Nie pozostawaj obojętny!

W tym miesiącu mieliśmy dużo pracy. Trafiło nam się kilka dużych spraw, takich jak: Zwolnienie z pracy w aptece za niechęć do robienia przykasówki Brak wypłaty za dodatkowe czynności Niewłaściwy proces rekrutacji ZZPF działa i jest nas coraz więcej ! Dzięki Waszym składkom macie pełen pakiet świadczeń 24/7/365! Zapraszamy do skorzystania: www.zzpf.org.pl ! Dołącz do nas już dziś

Jesteśmy pracownikami farmacji. Mamy swoje prawa - zarówno jako pracownicy, jako osoby odpowiedzialne, jako pracownicy Instytucji. Naszym prawem jest również posiadania przywilejów. ZZPF wie o tym i zachęca do zapisania się do jedynego Związku Zawodowego Pracowników Farmacji. My myślimy zarówno o prawach jak i przywilejach. Zapraszamy!

Zawód farmaceuty w znaczący sposób ewoluuje w krajach zachodniej Europy. Nowa ustawa o identyfikuje czym farmaceuta jako zawód medyczny ma zajmować się w przyszłości.   Farmaceuci będą mogli: - opracowywać indywidualne plany opieki farmaceutycznej, - prowadzić przeglądy lekowe, - brać udział w działaniach związanych z promocją zdrowia oraz będą mogli prowadzić konsultacje farmaceutyczne.   W zakresie merytorycznego świadczenia opieki farmaceutycznej farmaceuta będzie niezależny od właściciela apteki.   Trzymamy Wszyscy kciuki aby wzięto pod uwagę nasze postulaty - bez nich będzie dużo spraw do poprawienia  później. Lepiej zrobić raz a dobrze!   Pamiętajmy, że cel wymaga jedności. Zapraszamy www.zzpf.org.pl

Wstępne wyniki z badania dotyczącego obrotu poza aptecznego lekami OTC wskazują które miejsca najchętniej wybierają Polacy aby kupić lek poza apteką. Jakie są tego przyczyny ? Czy pacjenci zdają sobie z grożących im interakcją miedzy lekami?Zapraszamy do zapoznania się z wykresami oraz zachęcamy do obserwowania naszej strony – niedługo opublikujemy pełen wynik. Więcej na ten temat znajdziecie tutaj.

Aptekarnia – czyli dlaczego nie chcemy opieki farmaceutycznej? Coraz więcej w ostatnich czasach porusza się tematów z zakresu opieki farmaceutycznej. Ustawa o zawodzie Farmaceuty jest już po konsultacjach. Opieka farmaceutyczna - czy jest ona możliwa do wprowadzenia w Polsce? Jak by miała u Nas wyglądać? A może – czy chcemy ją prowadzić? Już niedługo pierwsze wyniki badań ! Zostań z nami.