Zaproszenie do projektu badania pilotażowego

Ważne informacje dla wszystkich farmaceutów. Zaproszenie farmaceutów do projektu badania pilotażowego walidacji usług farmaceutycznych: Bliżej pacjenta i Skieruj pacjenta pod patronatem jego Magnificencji Ks. Rektora Stanisława Dziekońskiego Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego i Naczelnej Izby Aptekarskiej.Zapraszamy do zapoznania się z projektami na stronach: www.blizejpacejenta.pl lub www.skierujpacjenta.pl. Nie czekaj, zgłoś się już teraz!Witajcie koleżanki i koledzy!Od kiedy ukończyłem farmację, zawsze pragnąłem wykorzystywać swoją wiedzę do niesienia pomocy innym. Całe życie poświeciłem, aby coś zmieniać i walczyć o lepsze jutro dla ludzi na całym świecie, a także o wizerunek polskiej farmacji i prestiż Nas farmaceutów. Jeszcze jako student w 2003 roku na Wydziale Farmaceutycznym w Łodzi, rozpocząłem projekt edukacji młodzieży dotyczący edukacji młodzieży w walce z bulimią i anoreksją wspólnie z moim przyjacielem dr. n. med. Michałem Stussem. To była chyba pierwsza współpraca niedoszłego lekarza i farmaceuty w zakresie programów profilaktycznych w Polsce. W następnych latach dołączali do Naszego zespołu kolejni lekarze praktycy. Olbrzymią radością było dla mnie dołączenie do zespołu prof. nadzw. dr hab. n. med. Miłosza Jaguszewskiego z I Klinki Kardiologii z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Jego merytoryczny wkład w projekty pomaga realizować je z sukcesem i wymiernymi korzyściami dla naszych pacjentów w całej Polsce i poza granicami kraju.Nigdy też nie przypuszczałem, że przyjdzie naszemu zespołowi realizować projekty z opieki farmaceutycznej w skali świata, nie przychodziło mi do głowy, że uda mi się spotkać na swojej drodze tak wspaniałych ludzi, którzy dzięki swojemu autorytetowi i wiedzy będą przy mnie w momentach zwątpienia. Projekt Bliżej Pacjenta i Skieruj Pacjenta to spełnienie moich marzeń o zintegrowanej opiece nad pacjentami i nowoczesnych uznanych na świecie usług farmaceutycznych i podróży do przyszłości. Te projekty to motywacja do opierania się marazmowi i rutynie dnia codziennego w Naszej pracy w aptece, wykrzesujące z Naszego wnętrza etos zawodu i utwierdzające Nas w tym kim jesteśmy dla dwóch milionów pacjentów odwiedzających nasze apteki codziennie. W końcu sami jesteśmy dyrektorami i reżyserami swojego życia.Zapraszam Was wszystkich do dołączenia do obecnie największych projektów w polskiej praktyce farmaceutycznej. Chcesz otrzymać nowy wymiar samorealizacji zawodowej? Chcesz być bliżej swojego pacjenta? Zaciekawiłem Cię? Projekty Bliżej Pacjenta i Skieruj Pacjenta są właśnie dla Ciebie i Twojej apteki!Dziękuję wszystkim, że jesteście ze mną od wielu lat!Z wyrazami szacunku,Dr n. farm. Piotr Merks, Adiunkt, Wydział Medyczny. Collegium Medicum, Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego, Warszawa.O projektachNaszym głównym celem było opracowanie usług opieki farmaceutycznej, które są oferowane za pierwszym stołem bez konieczności odchodzenia farmaceuty od pacjenta na zaplecze. Przecież wiemy, jak cenny jest czas farmaceuty. Kolejnym celem jest obniżenie śmiertelności pacjentów z migotaniem przedsionków poprzez poprawę stosowania się do zaleceń lekarskich (compliance) pacjentów, którzy stosują leki przeciwkrzepliwe nowej generacji (NOAC’s) w aptekach realizujących usługę farmaceutyczną Bliżej Pacjenta. Celem projektu Skieruj Pacjenta jest pokazanie roli farmaceuty w działaniach profilaktycznych, przy wykorzystaniu technologii bez naruszania tkanek. Kolejnym celem jest udowodnienie, że z uwagi na wysoką cenę leków z grupy NOAC’s, dzięki naszym badaniom damy możliwość uzyskania wyników, dzięki którym leki z tej grupy będą mogły zostać wpisane na listy refundacyjne w przyszłość, co sprawi, że leki te będą bardziej dostępne dla większości ludzi.Wierzymy, że nasza praca i wyniki badań umożliwią skorzystanie w przyszłości z tej grupy produktów leczniczych wielu Polakom.Co daje Ci udział w projekcie:• Projekt nie odrywa farmaceuty od pracy za pierwszym stołem• Usługa zapewnia stały kontakt z pacjentem i wspiera komunikacje i interaktywność• Praca przy projekcie badawczym, posiadającym zgodę Komisji Bioetycznej oraz organów regulacyjnych• Wynagrodzenie dla farmaceutów, którzy konsekwentnie ukończą projekt zgodnie z procedurą badania• Prestiżowy certyfikat międzynarodowy za udział w projekcie• Wpisanie Twojego imienia i nazwiska na sprawozdaniu dla Naczelnej Izby Aptekarskiej, które będzie złożone przez nasz zespół na ręce Ministra Zdrowia.• Otrzymanie bezpłatnego szkolenia na punkty twarde przygotowującego do projektu.• Bezpłatny trening raportowania działań niepożądanych.• Wsparcie techniczne (8-16 codziennie).• Darmowa aplikacja mobilna Lekolepki dla Waszych pacjentów.• Darmowy system Dokumentacji Medycznej Pacjenta.• Darmowy system do prowadzenia opieki farmaceutycznej EM-PMR.• Darmowy system do wsparcia komunikacji z Pacjentem OPFARMSoftNova.• Zestaw piktogramów farmaceutycznych Lekolepki bez opłat.• Nagrody dla najlepszych farmaceutów ufundowane przez dwie polskie firmy Swarovski oraz Cross.Finansowanie:Projekt jest realizowany z grantu nr: NTA#180632 z dnia 31.10.2018 roku otrzymanego w ramach umowy konsorcjum pomiędzy Uniwersytetem Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie a Piktorex sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie na realizację projektu badawczego badania pilotażowego walidacji usługi opieki farmaceutycznej: Bliżej Pacjenta.orazWsparcie od LQT Fund S.A. z siedzibą w Gdańsku oraz Narodowego Centrum Badań i Rozwoju z siedzibą w Warszawie, na podstawie umowy o wsparcie w ramach projektu systemowego „Bridge Alfa”, zawartej w dniu 3 grudnia 2015 r.Otrzymane środki stanowią bezzwrotną pomoc publiczną w rozumieniu § 30 ust. 3 w zw. z § 31 rozporządzenia Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 25 lutego 2015 r. w sprawie warunków i trybu udzielenia pomocy publicznej i pomocy de minimis za pośrednictwem Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (numer referencyjny programu pomocowego SA. 35857 (2012/X)); zwolnioną z obowiązku notyfikacji, przewidzianego w art. 108 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej, zgodnie z art. 21 rozporządzenia Komisji (WE) nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznającego niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w zastosowaniu art. 107 i 108 Traktatu.

Continue ReadingZaproszenie do projektu badania pilotażowego

II edycja Farmaceuci Bez Granic Polska: Polski farmaceuta przyszłości 2030!

Zapisz się już dziś! Druga edycja Farmaceuci Bez Granic Polska: Polski farmaceuta przyszłości 2030!Uwaga: Ilość miejsc ograniczona, kup bilet już teraz www.farmaceucibezgranic.plImmunoprofilaktyka wybranych chorób infekcyjnych.Uaktualnienie i pogłębienie wiedzy z elementów odporności wrodzonej i nabytej oraz wakcynologii, ze szczególnym uwzględnieniem rodzaju szczepionek, bezpieczeństwa ich stosowania, dróg podawania oraz przechowywania. Zapoznanie ze szczepieniami obowiązkowymi i zalecanymi oraz kalendarzem szczepień.POLSKI FARMACEUTA PRZYSZŁOŚCI (12 GODZIN DYDAKTYCZNYCH).SZCZEGÓŁOWA AGENDA SPOTKANIAWykładowca: lekarz, farmakolog, farmaceuta kliniczny.Proponowany czas zajęć: 12 godzin.Rejestracja: 9.00-10.00.Start godzina: 10.00Powitanie: Przedstawienie gości, wykładowców, tłumaczy (Dr n. farm. Piotr Merks) (15minut)Wykład 1: Działania niepożądane w szczepieniach Dr Anna Kowalczuk, Narodowy Instytut Leków, WarszawaPrzerwa kawa, herbata, ciasto (15minut)3. Wykład: Nadzór kliniczny w aptece w kontekście szczepień: mgr farm. Piotr Wojciechowski (MPharm, MPharmS, ClinicalDipl)4. Wykład: Wszystko o szczepieniach: Jane Lambert wraz z zespołem trenerów z Wielkiej BrytaniiZakres wiedzy będącej przedmiotem kursu:1. Immunoprofilaktyka: czynna, bierna, czynno-bierna, przedekspozycyjna poekspozycyjna.2. Szczepionki – rodzaje szczepionek:a. szczepionki inaktywowane,b. żywe szczepionki atenuowane,c. nowe generacje szczepionek (białka rekombinowane, cząsteczki wirusopodobne, wektory wirusowe, szczepionki oparte na DNA),d. szczepionki swoiste monowalentne,e. szczepionki swoiste skojarzone,f. szczepionki nieswoiste.3. Bezpieczeństwo szczepień w świetle najnowszej wiedzy medycznej:a. niepożądane odczyny poszczepienne,b. przeciwwskazania bezwzględne i względne dla wszystkich szczepionek.4. Szczepienia obowiązkowe i zalecane – kalendarz szczepień.5. Szczepienia przeciwko grypie sezonowej i pandemicznej.6. Szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B.7. Szczepienia przeciwko kleszczowemu zapaleniu opon mózgowych.8. Szczepienia przeciwko pneumokokom, rotawirusom, HaemophillusInfluenzae typu B, Neisseria meningitidis i wirusowi HPV odpowiedzialnemu za rozwój raka szyjki macicy.9. Szczepienia przed podróżą zagraniczną w rejony endemiczne.10. Przechowywanie szczepionek.– Cele szczepień– Układ odpornościowy i sposób działania szczepionek– Różne rodzaje stosowanych szczepionek i ich skład– Choroby, którym można zapobiegać na skutek szczepień – grypa, CVC, HPV i inne.– Aktualne problemy i kontrowersje dotyczące szczepień– Komunikacja z pacjentami i rodzicami / opiekunami– Prawne aspekty szczepionek– Przechowywanie i obsługa szczepionek– Prawidłowe podanie szczepionek– Zdarzenia niepożądane, w tym słabe, anafilaksja i ataki paniki5. Warsztaty: Praktyczne warsztaty z specjalistami dla studentów: mgr farm. Piotr Wojciechowski z Wielkiej Brytanii– Jak bezpiecznie i prawidłowo podać wstrzyknięcie domięśniowe i podskórne do mięśnia naramiennego.– Rozpoznanie i leczenie pacjenta cierpiącego na anafilaksję, w tym podawanie domięśniowej adrenaliny.– Rozpoznanie pacjenta w stanie zatrzymania krążenia i możliwość wezwania pomocy oraz przeprowadzenia resuscytacji krążeniowo-oddechowej.– Farmaceuta otrzyma dostęp do kursu on-line oraz materiały edukacyjne zatwierdzone w standardzie ISO.6. Praktyczne warsztaty z specjalistami dla farmaceutów: Jane Lambert wraz z zespołem trenerów z Wielkiej Brytanii– Jak bezpiecznie i prawidłowo podać wstrzyknięcie domięśniowe i podskórne do mięśnia naramiennego.– Rozpoznanie i leczenie pacjenta cierpiącego na anafilaksję, w tym podawanie domięśniowej adrenaliny.– Rozpoznanie pacjenta w stanie zatrzymania krążenia i możliwość wezwania pomocy oraz przeprowadzenia resuscytacji krążeniowo-oddechowej.– Farmaceuta otrzyma dostęp do kursu on-line oraz materiały edukacyjne zatwierdzone w standardzie ISO.PoczęstunekWarsztat 4. Pilotaże opieki farmaceutycznej w Polsce: usługi Bliżej pacjenta i Skieruj pacjenta.Test zaliczeniowyPodsumowanie i rozdanie certyfikatów (19.00).Wiedza i umiejętności wynikowe:Umiejętność przekazywania informacji o rodzaju szczepionek, mechanizmie ich działaniu oraz bezpieczeństwie stosowanych szczepionek.Umiejętność udzielania porady o szczepieniach obowiązkowych i zalecanych, w tym:– Zatwierdzone programy kursów 102 zalecanych przed podróżą zagraniczną w rejony endemiczne.– Znajomość możliwych poszczepiennych działań niepożądanych i zasad ich monitorowania. Umiejętność przekazywania informacji odnoście transportu i przechowywania szczepionek.Forma sprawdzianu: testowy sprawdzian wiedzy będącej przedmiotem kursu.Informacje dodatkowe: Proponowany czas na realizację poszczególnych zagadnień: po 1 godz.

Continue ReadingII edycja Farmaceuci Bez Granic Polska: Polski farmaceuta przyszłości 2030!

Pilotaż opieki farmaceutycznej – od lekarza do farmaceuty!

3...2...1...start! „Bliżej pacjenta” to trzyetapowa interwencja farmaceuty w aptece, której efektem ma być zmniejszenie śmiertelności pacjentów z przyczyn nieprzyjmowanych (non-adherence) leków w migotaniu przedsionków.Projekt realizowany jest przez naukowców Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego wraz z naukowcami z I Kliniki Kardiologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum UMK w Toruniu oraz ekspertów z innych uczelni Medycznych. Metodologia badań została przygotowana przy współpracy z zespołem dra Regisa Vaillancourta ze Szpitala w Ottawie składającego się z czterech najlepszych farmaceutów klinicznych z Kanady. W projekcie weźmie udział blisko tysiąc aptek z całej Polski wybranych zgodnie z metodą stratyfikacji i randomizacji.Co daje farmaceucie udział w projekcie Bliżej pacjenta?– wynagrodzenie dla farmaceutów, którzy konsekwentnie ukończą projekt zgodnie z procedurą badania,– prestiżowy certyfikat międzynarodowy za udział w projekcie,– wpisanie twojego imienia i nazwiska na sprawozdaniu dla naczelnej izby aptekarskiej, które będzie złożone przez nasz zespół na ręce Ministra Zdrowia,– bezpłatny trening raportowania działań niepożądanych,– otrzymanie bezpłatnego szkolnie na punkty twarde przygotowującego do projektu,– darmowa aplikacja mobilna Lekolepki (CE) dla waszych pacjentów,– darmowy system Dokumentacji Medycznej Pacjenta (DMP),– darmowy system do prowadzenia opieki farmaceutycznej EM-PMR (web),– darmowy system do wsparcia komunikacji z pacjentem OPFARMSoftNova,– zestaw piktogramów farmaceutycznych Lekolepki na czas trwania badania (Lekolepki (www.lekolepki.pl) to zarejestrowany wyrób medyczny klasy I),– praca przy projekcie badawczym, posiadającym zgodę Komisji Bioetycznej oraz organów regulacyjnych,– wsparcie techniczne (8-16 codziennie),– nagrody dla najlepszych farmaceutów ufundowane przez dwie polskie firmy Swarovski oraz Kross.Zarejestruj się: http://pilotazopiekifarmaceutycznej.pl liczba miejsc ograniczona! Nie ma służby zdrowia bez farmaceutów. Bliżej pacjenta to usług farmaceutyczna 3 generacji! Bliżej pacjenta: Podróż pacjenta od lekarza do farmaceuty!

Continue ReadingPilotaż opieki farmaceutycznej – od lekarza do farmaceuty!

Pharmaciens Sans Frontières (PSF) – Polska 2019

Podsumowanie warsztatów.  Lokalizacja misji: Warszawa, PolskaData misji: 16 lutego – 2 marca 2019 rCel warsztatów:Zapewnienie warsztatów edukacyjnych na temat modelu Farmaceutycznej Opieki i jego zastosowań w kanadyjskiej aptece, z ostatecznym celem włączenia aspektów do polskiego modelu farmacji. Streszczenie:Dwóch farmaceutów pojechało do Warszawy, aby uczyć polskich farmaceutów podstaw opieki farmaceutycznej. Pięć warsztatów odbyło się w ciągu dwóch tygodni 18, 20, 25, 26 i 27 lutego. Wielkości grup wahały się od 10 do 90 uczestników. Warsztaty trwały jeden dzień i odbywały się od 10:00 do 19:00. Uczestnikami byli studenci (farmacja i medycyna), aptekarze społeczni i szpitalni oraz osoby z branży i technologii. Warsztaty odbyły się na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Projekt był objęty patronatem Rektora prof. Stanisława Dziekońskiego.Wydział Farmaceutyczny w Bydgoszczy zapewnił punkty edukacyjne dla farmaceutów dzięki Dziekanowi prof. Stefanowi Kruszewskiemu i prof. Jerzemu Krysińskiemu. Całe wydarzenie zostało zorganizowane przez Związek Zawodowy Farmaceutów Polskich (ZZPF) przy współpracy z Konsorcjum Naukowym UKSW.Pierwszego dnia warsztaty otworzyła Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej (NIA) Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, a drugiego dnia prezes PGEU mgr farm. Michał Byliniak. Jednodniowe warsztaty składały się z czterech modułów nauczania. Kanadyjscy farmaceuci nauczali trzech modułów. Obejmowały one opiekę farmaceutyczną i komunikację, przeglądy stosowania leków (MUR) oraz interakcji lekowych. Każdy moduł zawierał wykłady dydaktyczne i dyskusje grupowe. Po każdym wykładzie omawiano przypadki, pozwalając uczestnikom na bezpośrednie wykorzystanie umiejętności opanowanych na wykładzie. Farmaceuci się udzielali, dyskusja była żywy, a dyskusje grupowe miały charakter informacyjny. Uczestnicy dzielili się swoimi doświadczeniami z polskiej apteki i chętnie poznawali kanadyjskie doświadczenia. Czwarty moduł dotyczący leków w ciąży i karmienia piersią prowadziła je polska farmaceutka dr. n. farm. Magdalena Stolarczyk. Po warsztatach każdy uczestnik ukończył quiz z 10 pytaniami wielokrotnego wyboru na temat treści warsztatów.     1 marca w aptece Cosmedica w Warszawie zorganizowano sesję praktyczną. Kanadyjscy farmaceuci i ich polscy koledzy byli oprowadzeni po aptece, w tym pokój konsultacji, pomieszczenie do receptury. Polscy aptekarze wykazali się umiejętnościami doradczymi w zakresie różnych usług, które obecnie oferują społeczności, w tym monitorowania stężenia glukozy we krwi i monitorowania ciśnienia krwi. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie obserwować proces wydawania leków od momentu otrzymania recepty do momentu pobrania leku przez pacjenta. Kanadyjscy i polscy farmaceuci byli w stanie przedyskutować różnicę w praktyce między dwoma krajami po obejrzeniu go z pierwszej ręki. Kanadyjscy farmaceuci byli również w stanie zaproponować sposoby wdrożenia procesu opieki farmaceutycznej w codziennej pracy. Farmaceuci mogli również omówić bariery praktyczne, które obecnie uniemożliwiają polskim farmaceutom wdrażanie niektórych usług opieki farmaceutycznej.Zbiorczy raport z ocen warsztatówWarsztaty spotkały się z bardzo pozytywnym odzewem ze strony większości uczestników. średnia ocen z warsztatów wynosiła 4 na 5. Znaczna część opinii wyrażała brak możliwości kontynuowania nauki w aptece w Polsce i obejmowała prośby o dalsze sesje edukacyjne, w tym sesje bardziej specjalistyczne. Niektórzy uczestnicy, którzy już mówili po angielsku, otrzymywali informacje zwrotne dotyczące potrzeby tłumaczenia. Doprowadziło to do dyskusji na temat przyszłych misji, w których zasugerowano, aby grupy były podzielone na uczestników wymagających tłumaczenia, oraz tych, którzy tego nie potrzebują. Preferencje te zostaną wskazane przez uczestników podczas rejestracji na kolejne warsztaty.Wyniki ankiety i kolejne krokiJak już wcześniej wspomniano, uczestnicy wyrazili chęć dalszych sesji edukacyjnych na temat opieki farmaceutycznej i praktyki klinicznej w farmacji. Wskazuje to na potencjał przyszłych misji o podobnym charakterze w Polsce.

Continue ReadingPharmaciens Sans Frontières (PSF) – Polska 2019

Dyrektywa fałszywkowa

Dyrektywa fałszywkowa – wszystko co powinieneś o niej wiedzieć. Dyrektywa Fałszywkowa (OBOWIĄZUJE OD 9 LUTEGO 2019 r.) w aptekach, punktach aptecznych i działach farmacji.1. Dotyczy produktów leczniczych wydawanych na receptę z wyłączeniem produktów z załącznika nr 1 oraz produktów leczniczych wydawanych bez recepty z załącznika nr 2. (link: https://www.zzpf.org.pl/aktualnosci/117-czarna-i-biala-lista-lekow-podlegajacych-fmd).2. Rodzaje zabezpieczeń:– dwuwymiarowy kod kreskowy zawierający niepowtarzalny identyfikator (charakterystyczny dla każdego opakowania produktu leczniczego)– elementy uniemożliwiające naruszenie opakowania.3. Pracownik apteki dokonuje:– weryfikacji integralności elementów uniemożliwiających naruszenie opakowania,– weryfikacji autentyczności niepowtarzalnego identyfikatora (może odbywać się wielokrotnie),– wycofania niepowtarzalnego identyfikatora z systemu baz (tylko raz).4. Wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora odbywa się w przypadku aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych w momencie wydania produktu leczniczego pacjentowi, a w przypadku aptek szpitalnych i działów farmacji istnieje możliwość wcześniejszego wycofania niepowtarzalnego identyfikatora.5. Weryfikacja zabezpieczeń i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora dokonuje się także w następujących sytuacjach:– produkt leczniczy jest w fizycznym posiadaniu apteki (punktu aptecznego, działu farmacji) jednak nie może być zwrócony do hurtowni– produkt leczniczy będący w ich fizycznym posiadaniu jest wymagany przez właściwe organy jako próbka zgodnie z przepisami krajowymi6. W przypadku dzielenia opakowania, weryfikację zabezpieczeń i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora dokonuje się przy pierwszym otwarciu. Opakowanie oryginalne należy zachować do czasu wydania całej zawartości, umożliwia to weryfikację przed każdym wydaniem.7. Przywrócenie statusu (ponowne wprowadzenie do systemu) wycofanego niepowtarzalnego identyfikatora może mieć miejsce nie później niż 10 dni po wycofaniu, w tym samym miejscu, w którym dokonano wycofania. Nie można przywrócić statusu produktom leczniczym przeterminowanym, wycofanym, przeznaczonym do zniszczenia, skradzionym, wydanym pacjentowi.8. W przypadku, gdy problemy techniczne uniemożliwiają weryfikację autentyczności i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora w momencie dostarczenia pacjentowi produktu leczniczego należy odnotować niepowtarzalny identyfikator i jak tylko problemy techniczne zostaną rozwiązane zweryfikować jego autentyczność i wycofać go z systemu.Jak będzie przebiegać weryfikacja w początkowym okresie, gdy znaczna część produktów leczniczych dostępnych na rynku  nie jest jeszcze wprowadzona do systemu ?Weryfikacje rozpoczynamy dopiero od dnia 9.2.2019 tylko na tych produktach, które zawierają kody i zostały wyprodukowane po 9.2.2019. Jednak należy się upewnić, czy placówka jest podłączona do repozytorium poprzez specjalnie zakupiony konektor. Istnieje możliwość, że kody nie będą.Lista dostawców jest na stronie KOWAL. Warto podzielić towar w aptece na ten podlegający dyrektywy i ten nie.KOMUNIKATY Informacja z systemu Sposób postępowania Uwagi Produkt leczniczy dobry Można wydać pacjentowi   Produkt leczniczy został już wydany w tej aptece Można wydać pacjentowi Pomyłka – dwukrotne zeskanowanie produktu   Produkt leczniczy wkrótce straci ważność Można wydać pacjentowi po weryfikacji, że zostanie podany przed upływem terminu ważności   Produkt leczniczy jest niedobry Nie można wydać pacjentowi       Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL i GIF     Automatycznie przez system Powinien być email lub telefon przez centrum reagowania/ monitorowania.   Opakowania nie znaleziono (błąd w systemie lub produkt sfałszowany) Nie można wydać pacjentowi       Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL     Produkt leczniczy został wydany w innym miejscu Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją dlaczego został zabezpieczony Powiadomiony zostaje KOWAL     Produkt leczniczy przeterminowany Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu i przekazać go do utylizacji.     Produkt leczniczy wycofany z obrotu Nie można wydać pacjentowi Zwrot do hurtowni   Produkt leczniczy wstrzymany z obrotu Nie można wydać pacjentowi Produkt leczniczy należy odłożyć w wydzielonym miejscu z informacją, dlaczego został zabezpieczony Tak, pojawia się i nie można wydać leku. Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych na receptę , które nie mają zawierać zabezpieczeń (Załącznik nr 1)  Nazwa substancji czynnej lub kategorii produktów Postać farmaceutyczna Moc  Uwagi Homeopatyczne produkty lecznicze Dowolna Dowolna   Generatory izotopów promieniotwórczych Dowolna Dowolna   Zestawy Dowolna Dowolna   Prekursory nuklidów promieniotwórczych Dowolna Dowolna   Produkty lecznicze terapii zaawansowanej, które zawierają tkanki lub komórki lub składają się z nich Dowolna Dowolna   Gazy medyczne Gazy medyczne Dowolna   Roztwory do żywienia pozajelitowego o kodzie anatomiczno-terapeutyczno-chemicznym („ATC”) zaczynającym się od B05BA Roztwory do infuzji Dowolna   Roztwory wpływające na równowagę elektrolitową o kodzie ATC zaczynającym się od B05BB Roztwory do infuzji Dowolna   Roztwory wywołujące osmozę diuretyczną o kodzie ATC zaczynającym się od B05BC Roztwory do infuzji Dowolna   Dożylne roztwory uzupełniające o kodzie ATC zaczynającym się od B05X Dowolna Dowolna   Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki, włącznie z płynami do irygacji, o kodzie ATC zaczynającym się od V07AB Dowolna Dowolna   Środki cieniujące o kodzie ATC zaczynającym się od V08 Dowolna Dowolna   Testy na choroby alergiczne o kodzie ATC zaczynającym się od V04CL Dowolna Dowolna   Ekstrakty alergenów o kodzie ATC zaczynającym się od V01AA Dowolna Dowolna    Wykaz produktów leczniczych lub kategorii produktów leczniczych wydawanych bez recepty, które maja zawierać zabezpieczenia (Załącznik nr 2)  Nazwa substancji czynnej lub kategorii produktów Postać farmaceutyczna Moc Uwagi Omeprazol Kapsułka dojelitowa twarda 20 mg   Omeprazol Kapsułka dojelitowa twarda 40 mg     Piśmiennictwo 1. Urszula Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive among pharmaceutical companies` professionals in the European Economic Area. Pharm. Pract. 2017 : Vol. 15, nr 4, s. 1031, 1-82. Emilia Szyling, D. Świeczkowski, Urszula* Włodarczak, M.J. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Leki sfałszowane w opinii pacjentów polskich aptek – jednoośrodkowe badanie pilotażowe. Farmacja Pol. 2017 : T. 73, nr 2, s. 84-91.3. Merks P, D. Świeczkowski, B. Sasin, Jerzy Krysiński, K. Krupa. Opracowanie aktów delegowanych do dyrektywy ds. leków sfałszowanych (Falsified Medicines Directive) dla polskiego systemu ochrony zdrowia, ze wskazaniem najważniejszych zmian w Prawie Farmaceutycznym. Czasopismo: Farmacja Pol.2017 : T. 73, nr 1, s. 30-43.4. Urszula* Włodarczak, D. Świeczkowski, U. Religioni, M. Jaguszewski, Jerzy Krysiński, Piotr Merks. Awareness of the implementation of the Falsified Medicines Directive (FMD) among pharmaceutical companies’ executives in the European Economic Area (EEA). 77th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2017, Seoul, Republic of Korea, 10-14 September 2017.5. A. Kowalczuk, D. Świeczkowski, U. Religioni, A. Gawrońska-Błaszczyk, A. Błażewicz, M. Popławska, N. Pinto De Castro, Urszula* Włodarczak, Piotr Merks. Rola laboratorium kontroli produktów leczniczych (OMCL) w procesie implementowania założenia unijnej Dyrektywy ds. leków sfałszowanych – rekomendacje kierunku działań polskich organizacji regulacyjnych. Farmacja Pol.2016 : T. 72, nr 10, s. 665-668.6. Piotr Merks, D. Świeczkowski, M. Byliniak, M. Drozd, Jerzy Krysiński. System autentyfikacji produktów leczniczych szansą do realizowania założeń opieki farmaceutycznej w Polsce. Farmacja Pol. 2015 : T. 71, nr 10, s. 637-649.7. Piotr Merks, D. Świeczkowski, Jerzy Krysiński. Implementacja wytycznych dyrektywy ds. leków sfałszowanych do polskiej praktyki aptecznej. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 12, s. 37-46.8. Piotr Merks. Wpływ implementacji dyrektywy o lekach sfałszowanych na zakres obowiązków farmaceutów. Czas. Aptek. 2015 : T. 22, nr 5, s. 22-31.

Continue ReadingDyrektywa fałszywkowa

Projekty pilotażowe Opieki Farmaceutycznej

Obecnie w polskich aptekach realizowane są dwa niezależne programy pilotażowe opieki farmaceutycznej.  Oba projekty NIA objęła swoim patronatem. Jak uściśla NIA, w ramach projektu badawczego przygotowanego przez Uczelnie Medyczne w aptekach realizowane są dwie usługi: Bliżej Pacjenta oraz Skieruj Pacjenta.Skieruj Pacjenta to projekt pilotażowy dla aptek dotyczący implementacji i ewaluacji usługi w formie badania przesiewowego dla pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym oraz innymi jednostkami chorobowymi. Pilotaż usługi farmaceutycznej Skieruj Pacjenta jest prospektywnym i środowiskowym badaniem interwencyjnym, przeprowadzanym przez okres 12 miesięcy od stycznia 2019 do grudnia 2019.Celem jest uruchomienie, ewaluacja i przetestowanie usługi farmaceutycznej w zakresie badania stanu zdrowia Polaków po skierowaniu pacjenta przez aptekę do laboratorium na badanie. W usłudze farmaceutycznej brani pod uwagę są pacjenci przyjmujący leki związane z: cukrzycą, nadciśnieniem, endometriozą, zwyrodnieniem stawów czy chorobą Leśniowskiego-Crohna.Bliżej Pacjenta to usługa, która pomaga obniżać śmiertelność pacjentów z migotaniem przedsionków poprzez poprawę stosowania się do zaleceń lekarskich (compliance) pacjentów, którzy stosują leki przeciwkrzepliwe nowej generacji (NOACS) w aptekach realizujących usługę farmaceutyczną Bliżej Pacjenta.Organizatorzy zachęcają apteki do udziału w projektach.Pilotaż jest realizowany przez Wydział Medyczny Collegium Medicum UKSW we współpracy Wydziałem farmaceutycznym CM UMK w Bydgoszczy i I Kliniką Kardiologii GUMed.http://www.rynekaptek.pl/komunikaty-urzedowe/nia-o-programach-pilotazowych-realizowanych-w-polsce,30972.html?fbclid=IwAR1RO6HPVipDlTwhyDkS5nBD3w4Wx6hXhvNSlUF46kbsd96NnQl_axeNYmU

Continue ReadingProjekty pilotażowe Opieki Farmaceutycznej

Zapraszamy apteki do udziału w badaniu!

Nowa usługa farmaceutyczna już dostępna. Drodzy farmaceuci, po wielu miesiącach oczekiwania nasz projekt jest zapięty na ostatni guzik: ostatnia zgoda Komisji Bioetycznej.Zapraszamy do zgłaszania aptek do badania pilotażowego opieki farmaceutycznej przez stronę www.skierujpacjenta.pl! Pierwsze miasto w którym ruszamy to Łódź! Zapraszamy do kontaktu!

Continue ReadingZapraszamy apteki do udziału w badaniu!