Warsztaty ekspertów

Zaproszenie na warsztaty ekspertów. Serdecznie zapraszamy na warsztaty ekspertów z zakresu medycyny i systemu ochrony zdrowia na temat: „ŚWIADOMOŚĆ I DOSTĘPNOŚĆ”. Jak pokonać bariery w realizacji szczepień ochronnych?”, które odbędą się 14 marca 2019, w godz. 10.00 – 14.30 w Centrum Konferencyjnym Nimbus (Al. Jerozolimskie 98, Warszawa).Jak budować rzetelną wiedzę i świadomość korzyści wynikających ze szczepień wśród Polaków?Jak zwiększyć dostęp do szczepień ochronnych bez jednoczesnego przeciążenia systemu ochrony zdrowia w Polsce?O tych tematach chcielibyśmy porozmawiać w gronie lekarzy, prawników, ekspertów od sytemu ochrony zdrowia, a także instytucji i organizacji, które reprezentują wszystkie grupy zawodowe bezpośrednio i pośrednio zaangażowane w realizację szczepień ochronnych w naszym kraju.Plan Warsztatów do pobrania

Continue ReadingWarsztaty ekspertów

Dzień Kobiet

Życzenia z okazji Dnia Kobiet.   Z okazji Dnia Kobiet składamy Wam najserdeczniejsze życzeniazdrowia, pomyślności i samych pięknych dni w życiu.Życzymy Wam, by uśmiech rozpromieniał Wasze twarze i byście zawsze czuły się doceniane.życzyZwiązek Zawodowy Pracowników Farmacji

Continue ReadingDzień Kobiet

Do wszystkich praktykujących farmaceutów z Polski w Wielkiej Brytanii

Ważne informacje. Zachęcamy przeczytać! Do wszystkich praktykujących farmaceutów z Polski w Wielkiej Brytanii:Piszę, aby przedstawić Państwu najnowsze prawodawstwo w Polsce dotyczące kwalifikacji polskich farmaceuty i lekarzy, którzy chcą wrócić z Wielkiej Brytanii po Brexit do Polski.Polskie władze zdecydowały, że wszyscy farmaceuci, którzy wracają z Wielkiej Brytanii do Polski po Brexicie, nie mogą praktykować i będą musieli zdać egzamin.Jest to niedopuszczalne i nie jest to dozwolone w prawie UE. Polski farmaceuta, który ukończył studia w Polsce, musi mieć możliwość powrotu do kraju, ponieważ posiada kwalifikacje UE. Co więcej, uważamy, że blokuje to swobodną migrację bardzo dobrze wykształconych osób i próbuje zablokować możliwość skorzystania z potencjału Polski. Nie akceptujemy tych działań, ponieważ nie jest to dozwolone! Polski Związek Zawodowy oficjalnie dokona interwencji WE i złoży skargę. Jeżeli jesteś polskim Kwalifikowanym Farmaceutą dołącz do nas: www.zzpf.org.pl! Prosimy wszystkich polskich farmaceutów pracujących za granicą o dołączenie do nas w celu oficjalnego bojkotu tego pomysłu!—————————————————————-To all Polish Qualified and UK practising pharmacist:I am writing to highlight you with recent legislation in Poland referring to accepting qualification of Polish pharmacist and doctors willing to come back from UK after Brexit.Polish authorities decided that all pharmacist who come back from UK to Poland after Brexit are not able to practice and they will have to pass an exam.This is not acceptable hence this is not allowed in the EU law. Polish pharmacist who graduated in Poland must have an opportunity to come back to the country as they hold EU qualifications. Moreover, we believe this is blocking of free migration of very well educated people and trying to block bringing the potential to Poland to benefit from. We do not accept this activities, as this is not allowed! Polish Trade Union will officially make an EC intervention and complain. If you are Polish Qualified Pharmacist join us: www.zzpf.org.pl ! We ask all Polish pharmacist working abroad to join us for official boycott of this idea!Z wyrazami szacunku,With best regards,Dr n. farm. Piotr Merks (MPharmS)Przewodniczący Związków Zawodowych Pracowników Farmacji (ZZPF)Chairman of the Pharmaceutical Workers’ Trade Union (ZZPF)Strona/Website: www.zzpf.org.pl

Continue ReadingDo wszystkich praktykujących farmaceutów z Polski w Wielkiej Brytanii

Pilotaż usługi farmaceutycznej: Konsultacja farmaceutyczna w szpitalu w Radomiu oraz w Bydgoszczy

Pilotaż usług farmaceutycznych w szpitalu w Radomiu i w Bydgoszczy trwa! 1. Dr n. farm. Piotr Merks, a) adiunkt Wydział Medyczny. Collegium Medicum UKSW w Warszawie. b.) Katedra Technologii Postaci Leku, Wydział Farmaceutyczny, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Wydział Farmaceutyczny, CM UMK w Bydgoszczy. 2. por. mgr farm. Tomasz Harężlak, a.) Apteka Zakładowa, 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SPZOZ w Bydgoszczy, b.) Katedra Technologii Postaci Leku, Wydział Farmaceutyczny, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Wydział Farmaceutyczny, CM UMK w Bydgoszczy. Dane kontaktowe: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. Wprowadzenie do opieki farmaceutycznej Rola farmaceuty w ochronie pacjenta została zawarta w terminie „opieka farmaceutyczna”. Pierwszy raz pojęcie to zdefiniowali w 1976 roku Mikeal i wsp. jako zapewniającą bezpieczne i racjonalne stosowanie leków opiekę, która dostarczana jest potrzebującym pacjentom [ ]. Formuła ta była stosowana do 1980 roku, kiedy to Brodie i wsp. zasugerowali, że termin ten dotyczy nie tylko kwestii lekowych, lecz także usług niezbędnych (przed, w czasie i po zakończeniu leczenia) do zapewnienia optymalnie bezpiecznej i skutecznej terapii [ ]. Konieczność utworzenia jasnych wytycznych, dzięki którym farmaceuta szpitalny mógłby udzielić pacjentom pomocy w zakresie stosowanej farmakoterapii, była jasna już od kilkudziesięciu lat. Podwaliny dla rozwoju opieki farmaceutycznej utworzone zostały w 1958 roku, gdy amerykański farmaceuta, Procter William w 1958 roku przewidział, iż zaprzestanie własnoręcznej produkcji leków przez apteki, co zdegraduje rangę zawodu farmaceuty i sprowadzi go do roli sprzedawcy. Jak pokazała historia, jego przewidywania sprawdziły się w znacznej mierze (Moska D., 1997; Aleksandra P., 2007). Pierwszy raz hasłowe użycie wyrażenia „opieka farmaceutyczna” pojawiło się w 1975 roku w czasopiśmie American Journal of HospitalPharmacy. Mikeal i wsp (Mikeal, 1975) omawiane zagadnienie definiowali jako pomoc oferowaną pacjentom, zmierzającą do zwiększenia bezpieczeństwa przyjmowania stosowanych leków: „..opieka, jakiej wymaga i jaką otrzymuje dany pacjent, która zapewnia bezpieczne i racjonalne stosowanie leków”. Kolejną pracą, która krystalizowała rzeczywiste znaczenie opieki farmaceutycznej była publikacja Brodie i wsp. (Brodie, 1980). Jej autorzy twierdzili, iż: „…opieka farmaceutyczna obejmuje określenie potrzeb lekowych danej osoby, nie tylko zaopatrzenie w potrzebne leki, lecz również udzielenie niezbędnych świadczeń (przed, w czasie i po zakończeniu leczenia) zapewniających optymalnie bezpieczną i skuteczną farmakoterapię. Uwzględnia ona mechanizm sprzężenia zwrotnego jako środek ułatwiający ciągłość tej opieki przez sprawującą ją osobę”. Swoistym novum przedstawionym w cytowanej pracy było umieszczenie pacjenta w centralnej pozycji aktywności opieki farmaceutycznej. Definicja ta opisywała nie tylko powinności aptekarza, ale również wpływ tejże opieki na osobę samego pacjenta, jako jednostki czynnie zaangażowanej w proces swego leczenia. Kolejną istotną rozprawą traktującą o zasadach opieki nad pacjentem prowadzonej w aptece, były rozważania Heplera, opublikowane w 1987 roku (Hepler DC., 1987). Autor poszedł krok dalej od wcześniejszych badaczy i precyzyjnie określił obowiązki farmaceuty wynikające ze sprawowania opieki nad pacjentem odwiedzającym daną aptekę. Jego wizja opieki farmaceutycznej wskazywała, iż: „…opieka farmaceutyczna jest uzgodnionym związkiem miedzy pacjentem a farmaceutą, w którym farmaceuta, sprawuje kontrolę nad procesem stosowania leków (posiadając odpowiednią wiedzę i umiejętności), kierując się świadomością i zobowiązaniem wobec interesu (dobra) pacjenta”. Zauważyć należy, iż autor dobitnie podkreślił, że osobą mogącą pełnić opiekę farmaceutyczna jest tylko i wyłącznie farmaceuta. Realna i uznawana po dziś dzień koncepcja opieki farmaceutycznej powstała w 1990 roku i była de facto wspólnym dziełem Heplera i Strand (Hepler DC, Strand L., 1990). W czasopiśmie American Journal of HospitalPharmacy zespół ten opublikował rozważania nad nieprawidłowym stosowaniem leków, wraz z propozycjami potencjalnych rozwiązań tego problemu. Wspomniany materiał uznawany jest za wstęp do realizacji zasad opieki farmaceutycznej, jako źródła zwiększenia wartości compliance.W przytoczonej pracy Hepler odszedł od wcześniejszego swego twierdzenia mówiącego, iż tylko farmaceuta może de facto pełnić opiekę farmaceutyczną. Ewolucja jego wspólnych ze Strand poglądów definiowała omawiane zagadnienie jako „…odpowiedzialne zapewnienie farmakoterapii, której celem jest uzyskanie określonych efektów poprawiających jakość życia pacjenta”. Autorzy wskazywali, iż tego typu podejście skutkować będzie: • wyleczeniem pacjenta• wyeliminowaniem albo złagodzeniem objawów danej jednostki chorobowej• zahamowaniem lub choćby spowolnieniem toczącego się procesu chorobowego• działaniem profilaktycznym mającym na celu zapobieganie wystąpieniu choroby lub chociażby jej objawów Z definicji tej wyłania się więc obraz opieki farmaceutycznej nie jako wyłącznego obowiązku farmaceuty, lecz realnej współpracy farmaceuta – pacjent – pozostali członkowie zespołu opieki zdrowotnej. Badacze wskazali, iż tylko tego typu multidyscyplinarne postępowanie doprowadzi do opracowania, realnego wdrożenia i systematycznego monitorowania postępów stosowanej terapii farmakologicznej (Scullin C., 2007; Care Quality Commission, 2010; American College of ClinicalPharmacy, 2008; Cotter S., 1994; Department of Health, 1988). Opieka farmaceutyczna staje się w świetle tej definicji integralną i nieodłączną częścią systemu opieki zdrowia, a w prawidłowo prowadzonym procesie jej udzielania pacjent i farmaceuta oddziałują na siebie wzajemnie. Konsultacja farmaceutyczna Projekt usługi „Konsultacja Farmaceutyczna” programu edukacyjnego dla pacjenta onkologicznego jest niezwykle wartościowym i pomocnym krokiem dla grupy pacjentów onkologicznych. Przykładowo, świadczona usługa znacznie podnosi jakość życia pacjentów poddanych chemioterapii poprzez złagodzenie działań niepożądanych.   Od lewej: mgr farm. Katarzyna Szczęśniak, tech. Jolanta Derleta, ja, ordynator OIOM Joanna Armetowicz-Munik, mgr farm. Rafał Majewski, mgr Agnieszka Kapusta – manager HR Szpital Onkologiczny w Radomiu, podpisał umowę współpracy w zakresie pilotażowego projektu badawczego w zakresie opieki farmaceutycznej nad pacjentem onkologicznym. Kierownikiem projektu została Pani mgr. farm. Katarzyna Grzyb (Kierownik Apteki Szpitalnej) wraz z zespołem. Projekt realizowany jest pod nadzorem Pana Dr RegisVaillancourt (CHEO, Ottawa, Kanda) oraz Dr Piotr Merks, (UKSW w Warszawie oraz CM UMK, Bydgoszcz). Nad całością czuwa por. mgr farm. Tomasz Harężlak. Dodatkowo w 10 Wojskowym Szpitalu w Bydgoszczy jest realizowany projekt dotyczący ostrego uszkodzenia nerek w powiązaniu ze stosowanymi przez pacjentów lekami. Na jakim etapie jest projekt w Radomiu W obecnej fazie projektu odbyliśmy dwa szkolenia, gdzie został zaprezentowany protokół podejście do pacjenta, projekt instrukcji dla pacjentów w Radomiu i narzędzia badawczego do oceny efektywności usługi. Jak wygląda projekt od środka. Farmaceuta zaprasza pacjenta na rozmowę do specjalnego pokoju konsultacji. Zgodnie z protokołem, opowiada mu o lekach przepisanych przez lekarza oraz przygotowuje indywidualne instrukcje w formie piktogramów. http://www.farmakoekonomika.com.pl/pilotaz-uslugi-farmaceutycznej-konsultacja-farmaceutyczna-w-szpitalu-w-radomiu-oraz-w-bydgoszczy/

Continue ReadingPilotaż usługi farmaceutycznej: Konsultacja farmaceutyczna w szpitalu w Radomiu oraz w Bydgoszczy

Stanowisko Zawodowego Związku Pracowników Farmacji (ZZPF) w sprawie błędu popełnionego w aptece w Jarocinie

Ważne informacje! Szanowni Państwo,jako ZZPF mamy nadzieję, że działania jakie podejmie Ministerstwo Zdrowia oraz Inspekcja farmaceutyczna, przy wsparciu samorządów aptekarskich, dotyczące wprowadzenia do życia Ustawy o Zawodzie Farmaceuty oraz zwiększeniu nadzoru nad ilością zatrudnianego fachowego personelu przez apteki, co uchroni obywateli i samych farmaceutów, przed pomyłkami, które wynikają z różnych przyczyn, jak ta w Jarocinie.Jako organizacja reprezentująca farmaceutów zrzeszonych w ZZPF, uważamy, że sprawa wymaga głębokiej analizy przez organy Państwowe jak i prewencyjne oraz inne organy wyznaczone do przeprowadzenia odpowiednich ekspertyz. Osądzanie kogokolwiek bez wystarczająco opisanych faktów i dowodów jest w naszej opinii szkodzące ze wszech miar. Po tym zdarzaniu należy się zastanowić, przeprowadzić analizy i wyciągnąć wnioski, tak aby wszyscy odpowiedzialni za tą tragedię mieli szansę na poprawienie swoich procedur wewnętrznych, aby w przyszłości zapobiegać takim sytuacjom.Jednocześnie służymy swoim doświadczeniem i pomocą, w działaniach, które przyspieszą wzmocnienie roli farmaceuty w społeczeństwie i dadzą podwaliny do Ustawy o Zawodzie farmaceuty, a to pokaże uczestnikom rynku, że dobrze wykształcony i opłacony fachowy personel jest niezbędny we właściwie działającym sektorze zdrowotnym.Z wyrazami szacunku,Zarząd Związku Zawodowego Pracowników FarmacjiDr n. farm. Piotr MerksMgr farm. Klaudiusz GajewskiMgr farm. Marek Szynkiewicz   Stanowisko ZZPF w sprawie błędu popełnionego w aptece w Jarocinie

Continue ReadingStanowisko Zawodowego Związku Pracowników Farmacji (ZZPF) w sprawie błędu popełnionego w aptece w Jarocinie

Pomoc w badaniach studentom z Gdańska

Zapraszamy do wzięcia udziału w ankiecie.   Szanowni Państwo,jesteśmy studentami kierunku farmacja na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Przeprowadzamy anonimowe badanie ankietowe, mające na celu oszacowanie poziomu przestrzegania prawa pacjenta do poszanowania prywatności podczas świadczenia usług farmaceutycznych. Uprzejmie prosimy o wypełnienie poniższej anonimowej ankiety. Wypełnienie formularza zajmuje tylko kilka minut. Udzielone przez Państwa odpowiedzi posłużą wyłącznie do celów badawczych.Z góry dziękujemy za poświęcony czas,Członkowie Koła Naukowego Prawa Farmaceutycznego przy Zakładzie Prawa Medycznego i Farmaceutycznego Gdańskiego Uniwersytetu Medycznegohttps://goo.gl/forms/JiOuTWcBESbyw6pJ3

Continue ReadingPomoc w badaniach studentom z Gdańska

Wprowadzenie Dobrej Praktyki Weryfikacji Leków (DPWL) analiza komunikatów z PLNMVS

Ważne informacje, które powinien znać każdy farmaceuta. Z uwagi na fakt, iż fałszowanie leków jest problemem globalnym, konieczne jest podjęcie skoordynowanych międzynarodowych działań, które mogą zapewnić efektywną strategię walki z fałszywymi produktami. Z tego względu niezbędna jest rola Unii Europejskiej jako organu regulującego przepływ towarów (w tym leków) na swoim terytorium.Rozporządzenie Delegowane, które rozpocznie proces wdrażania Dyrektywy dot. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD), zostało opublikowane. Jest to ważny krok w zakresie bezpieczeństwa pacjentów w Europie. Oznacza to, iż apteki szpitalne w Europie mają trzy lata na przygotowanie się do rozpoczęcia procesu uwierzytelniania leków (termin dostosowania do wymagań dyrektywy europejskiej upływać będzie w lutym 2019).Nieustannie rosnąca liczba zidentyfikowanych leków sfałszowanych i podrobionych w legalnym łańcuchu dostaw stanowi krytyczne zagrożenie dla pacjentów, firm (bio) farmaceutycznych, opiekunów pacjentów, płatników oraz farmaceutów. Dyrektywa dot. zwalczania fałszowania leków (Falsified Medicines Directive, FMD) stwarza realną szansę na zmniejszenie tego zagrożenia i optymalizację usług w zakresie opieki zdrowotnej, również poprzez optymalizację przepływu pracy aptek oraz wspieranie pacjentów w przestrzeganiu zaleceń medycznych.Niezbędnym krokiem do zapewnienia takich korzyści i osiągnięcia zgodności z Dyrektywą FMD jest opracowanie oraz regularny przegląd wytycznych związanych z Dobrymi Praktykami Autentyfikacji. Wprowadzenie Dobrej Praktyki Weryfikacji Leków (DPWL) do aptek ogólnodostępnych i szpitalnych w Polsce to ukłon dla poprawy bezpieczeństwa pacjentów w Polsce, a nasz poradnik to wsparcie dla polskich farmaceutów.Wydanie specjalne – Aptekarz Polski

Continue ReadingWprowadzenie Dobrej Praktyki Weryfikacji Leków (DPWL) analiza komunikatów z PLNMVS

Ważna informacje odnośnie kodów

Drogie Koleżanki i Koledzy farmaceuci! W rozwinięciu ważne informacje odnoście kodów.   Rok 2018 był rokiem, również, rozpoczęcia funkcjonowania myśli wprowadzania e-recepty. Jak wiemy kilku szczęściarzom się już sprawnie udało to przeprowadzić i wypuścić z uśmiechem pacjentów z apteki ze zrealizowaną E-receptą.   Zawodowy Związek Pracowników Farmacji chce zwrócić uwagę na jeden mały fakt.   Przed realizacją E-recept każda apteka musi/musiała zaopatrzyć się w nowe czytniki kodów. Do e-recepty są potrzebne są czytniki które mogą czytać kody:   1. Kreskowe – jak poniżej:     2. Kody QR – jak poniżej:      W roku 2018 niestety niewielu dostawców sprzętu do aptek nie pomyślało o kolejnym obowiązku dla aptek, który rusza 9 lutego 2019 – czyli Dyrektywy Fałszywkowej (serializacji). W celu odczytywania unikalnych kodów z nowych opakowań od 9 lutego 2019 roku niezbędne są czytniki kodów 2D – jak poniżej:          Drodzy farmaceuci prosimy sprawdźcie swoje czytniki – może jeszcze możecie je zmienić na właściwe. Uwaga! Czytnik, który czyta kody QR nie musi czytać kodów 2D. Bez tego nie wydacie leków z apteki zgodnie z Dyrektywą! Z wyrazami szacunku, Zarząd Związku Zawodowego Pracowników Farmacji (ZZPF)

Continue ReadingWażna informacje odnośnie kodów