You are currently viewing Szkolenie w zakresie błędów w procesie wytwarzania leków (jałowych i niejałowych)

Szkolenie w zakresie błędów w procesie wytwarzania leków (jałowych i niejałowych)

  • Post author:
  • Post category:news

Szkolenie w zakresie błędów w procesie wytwarzania leków (jałowych i niejałowych)

Zapraszamy wszystkich farmaceutów szpitalnych zainteresowanych antyseptyką oraz wykonywaniem leków w szpitalach i nie tylko do udziału w płatnych szkoleniach w języku angielskim. Nasze szkolenia są oparte na aktualnych wytycznych i najlepszych praktykach, a także oferuje praktyczne wskazówki i studium przypadków, które pomogą Ci uniknąć typowych błędów i poprawić bezpieczeństwo pacjentów.

Zainwestuj w swoje umiejętności i bezpieczeństwo pacjentów – zapisz się na nasze szkolenie już dziś!


Częstość Błędów

Błędy w komponowaniu leków mogą wystąpić na różnych etapach, od przygotowania do podania. Badania opublikowane w American Journal of Health-System Pharmacy wykazały, że takie błędy zgłaszano w około 0,1% do 34% przygotowań, w zależności od otoczenia i rodzaju leku.

Rodzaje błędów

  1. Nieprawidłowa Formulacja: Błędy w obliczeniach lub pomiarach składników, prowadzące do nieprawidłowych stężeń lub formulacji.
  2. Zanieczyszczenie: Wprowadzenie mikroorganizmów lub obcych cząstek z powodu niewłaściwego obchodzenia się lub niewystarczających technik sterylnych.
  3. Błędy w Etykietowaniu: Nieprawidłowe etykietowanie skomponowanych leków, co może prowadzić do niewłaściwego podania.
  4. Nieprawidłowy Lek lub Siła: Błędy w wyborze właściwego leku lub jego wymaganej siły do komponowania.

Konsekwencje

Błędy w komponowaniu mogą prowadzić do szerokiego zakresu skutków, od drobnych efektów ubocznych po poważne szkody lub nawet śmierć. Mogą one kompromitować wyniki leczenia pacjenta, prowadząc do przedłużonych pobytów w szpitalu, dodatkowych terapii lub pogorszenia istniejących warunków.

Zgłaszanie i Dokumentacja

Właściwe zgłaszanie i dokumentacja błędów w komponowaniu są kluczowe dla poprawy praktyk farmaceutycznych. Mechanizmy zgłaszania, takie jak MedWatch (FDA) i ISMP (Instytut Bezpiecznych Praktyk Medycznych), pomagają śledzić i analizować błędy, aby zapobiec ich przyszłym wystąpieniom.

Nadzór Regulacyjny i Wytyczne

Rozdział 797 USP dostarcza standardów i wytycznych dla sterylnego komponowania w celu minimalizacji błędów i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Organy regulacyjne i organizacje akredytacyjne wymagają przestrzegania tych standardów w celu utrzymania jakości i bezpieczeństwa w praktykach komponowania.

Studia Przypadków i Przykłady

Znane przypadki, takie jak wybuch zapalenia opon mózgowych spowodowany grzybami w 2012 roku, związany z zanieczyszczonymi zastrzykami sterydowymi z New England Compounding Center (NECC), podkreślają znaczenie przestrzegania wytycznych i przepisów. Przypadki te pokazują potrzebę rygorystycznej kontroli jakości i przestrzegania standardów w celu zapobiegania poważnym szkodom pacjentów.

Nauka z Błędów

Systemy ochrony zdrowia i apteki często wykorzystują systemy zgłaszania błędów do analizy trendów, identyfikowania przyczyn źródłowych i wdrażania działań naprawczych. Ciągłe szkolenie i edukacja personelu aptecznego w technikach sterylnego komponowania są kluczowe dla redukcji błędów i zwiększenia bezpieczeństwa pacjentów.

Zachęta do Zakupu Szkolenia Online

Błędy związane z komponowaniem leków podkreślają złożoność i ryzyko związane z przygotowywaniem sterylnych preparatów. Aby zminimalizować te ryzyka i zapewnić bezpieczeństwo pacjentów w praktykach komponowania farmaceutycznego, kluczowe jest przestrzeganie standardów Rozdziału 797 USP, ciągłe szkolenie, rygorystyczne środki zapewnienia jakości oraz skuteczne systemy zgłaszania błędów.

Instrukcja dołączenia do szkoleń:

Link do jałowego sporządzania leków: https://lms.bcepharma.com/resto/bce/cours/OPTX-EN-S-H-INI-208/inscription

Link do sporządzania niejałowego leków: https://lms.bcepharma.com/resto/bce/cours/OPTX-NS-NAPRA-FR/inscription

1.Ekran powitalny + tworzenie konta:

a. obrazek 2: Kliknij Utwórz konto

b. obrazki od 3 do 8: Wypełnij pola i kliknij utwórz konto.

2.Formularz zgody + opis kursu:

a. obrazki od 1 do 4: Zaakceptuj nasze warunki (dotyczące ochrony danych osobowych)

b. obrazki od 5 do 10: Opis kursu + kliknij Zarejestruj się na ten kurs.

3.Zakupy + finalizacja zamówienia:

a. obrazek 2: kliknij potwierdź zamówienie i przejdź do finalizacji

b. obrazek 6: Kliknij zapłać tę fakturę

c. obrazki od 7 do 10: wprowadź dane karty kredytowej

d. obrazek 11: pobierz swoją fakturę

e. obrazek 13: kliknij dostęp.

1. Moduły edukacyjne
a. zauważysz, że musisz zapoznać się z wprowadzeniem przed uzyskaniem dostępu do treści (klauzula praw autorskich).

1. Prawa autorskie:
a. to są prawa autorskie, z którymi muszą zapoznać się uczniowie.
b. po zapoznaniu się z modułem Wprowadzenie (prawa autorskie) uczniowie będą mieli dostęp do wszystkich różnych modułów.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w naszym szkoleniu online, które zapewni Ci niezbędną wiedzę i umiejętności w zakresie bezpiecznego i efektywnego wytwarzania leków.

Pliki pdf do pobrania:

Formularz zgody opis kursu

Ekran powitalny tworzenie konta

Zakup kursu zamknięcie transakcji